
Manufacturing system validation in the pharmaceutical industry – EBR/MES system validation
System validation in the pharmaceutical industry is a crucial process to ensure that computerized systems are fit for their intended
System validation in the pharmaceutical industry is a crucial process to ensure that computerized systems are fit for their intended
MES ist heute zweifelsohne die Basis der Digitalisierung und das Fundament der modernen Fertigungstätigkeit. In der Umgebung, die
Overall Equipment Effectiveness (OEE) is low due to one or more of the following factors: availability, performance, and quality. Availability
Making the decision to implement a manufacturing execution system is just the tip of the iceberg. The next stage is
The implementation of an MES (Manufacturing Execution System) can be challenging from a technical, procedural, and logistical point of view.
Meetings on the shopfloor are pretty much an everyday occurrence and are essential to keep things running efficiently and effectively.
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