Walidacja systemu produkcyjnego w przemyśle farmaceutycznym - walidacja systemu EBR/MES
Walidacja systemu w przemyśle farmaceutycznym jest kluczowym procesem zapewniającym, że skomputeryzowane systemy są odpowiednie do zamierzonego celu.
Walidacja systemu w przemyśle farmaceutycznym jest kluczowym procesem zapewniającym, że skomputeryzowane systemy są odpowiednie do zamierzonego celu.
W dzisiejszym świecie firmy coraz częściej muszą działać w sposób zrównoważony i odpowiedzialny. Dotyczy to nie tylko
Przemysł farmaceutyczny jest odpowiedzialny za rozwój, produkcję i dystrybucję leków i innych produktów opieki zdrowotnej. W celu
Integralność danych jest podstawą produkcji farmaceutycznej zgodnie z aktualnymi dobrymi praktykami wytwarzania (cGMP). Zapewnia ona, że dane generowane w trakcie
W przemyśle farmaceutycznym i produkcyjnym, Generic Master Batch Records (GMBR) są coraz częściej wykorzystywane do poprawy wydajności pakowania. GMBR
Producenci działający w branży motoryzacyjnej stoją obecnie przed poważnym wyzwaniem - utrzymaniem konkurencyjności przy jednoczesnym ograniczeniu wpływu na środowisko.
Kontrole jakości to automatyczny sposób na okresowe testy jakości z natychmiastowym potwierdzeniem, czy pomiar mieści się w granicach jakości. Pomiary są
Nie jest tajemnicą, że każdy etap procesu produkcji farmaceutycznej musi być udokumentowany. Jednak zarządzanie dokumentacją papierową może być
SPC, czyli statystyczna kontrola procesu, jest jednym z najbardziej interesujących narzędzi w kontekście zarządzania jakością. Obecnie,
Bądźmy szczerzy - termin "przeróbka" jest najczęściej kojarzony z opóźnieniami w produkcji. Technicznie rzecz biorąc, przeróbka oznacza poprawienie
Podając swój adres e-mail i klikając przycisk "Pobierz katalog", wyrażasz zgodę na otrzymywanie naszego newslettera.