Walidacja systemu produkcyjnego w przemyśle farmaceutycznym - walidacja systemu EBR/MES
Walidacja systemu w przemyśle farmaceutycznym jest kluczowym procesem zapewniającym, że skomputeryzowane systemy są odpowiednie do zamierzonego celu.
Walidacja systemu w przemyśle farmaceutycznym jest kluczowym procesem zapewniającym, że skomputeryzowane systemy są odpowiednie do zamierzonego celu.
W dzisiejszym świecie firmy coraz częściej muszą działać w sposób zrównoważony i odpowiedzialny. Dotyczy to nie tylko
The pharmaceutical industry is responsible for the development, production, and distribution of medicines and other healthcare products. In order to
Integralność danych jest podstawą produkcji farmaceutycznej zgodnie z aktualnymi dobrymi praktykami wytwarzania (cGMP). Zapewnia ona, że dane generowane w trakcie
W przemyśle farmaceutycznym i produkcyjnym, Generic Master Batch Records (GMBR) są coraz częściej wykorzystywane do poprawy wydajności pakowania. GMBR
Manufacturers operating in the automotive industry are currently facing a major challenge – maintaining competitiveness while mitigating the environmental impact
Quality Inspections are automatic way for periodic quality tests with immediate confirmation if measurement is within quality limits. Measurements are
It’s no secret that every step of the pharmaceutical manufacturing process must be documented. However, managing paper documentation can be
SPC, or statistical process control, is one of the most interesting tools in the context of quality management. Nowadays,
Bądźmy szczerzy - termin "przeróbka" jest najczęściej kojarzony z opóźnieniami w produkcji. Technicznie rzecz biorąc, przeróbka oznacza poprawienie
Podając swój adres e-mail i klikając przycisk "Pobierz katalog", wyrażasz zgodę na otrzymywanie naszego newslettera.